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生殖遺傳診斷系列

Y染色體微缺失基因檢測(cè)試劑盒

國(guó)械注準(zhǔn)20173403324


產(chǎn)品用途

在精子發(fā)生障礙引起的男性不育患者中，Y染色體微缺失的發(fā)生率僅次于克氏綜合征（Klinefelter's syndrome），是居于第二位的遺傳因素。本試劑盒用于從男性抗凝外周全血中快速檢測(cè)Y染色體AZF（AzoospermiaFactor）基因家族AZFa、AZFb、AZFc座位上15個(gè)序列標(biāo)簽的微缺失，可作為男性不育篩查的分子檢查手段


產(chǎn)品特點(diǎn)
  • 覆蓋廣：同時(shí)檢測(cè)AZF區(qū)域的15個(gè)序列標(biāo)簽位點(diǎn)（STS）
  • 高標(biāo)準(zhǔn)：符合歐洲男科學(xué)會(huì)和歐洲分子遺傳學(xué)質(zhì)量控制網(wǎng)指南標(biāo)準(zhǔn)，AZF缺失檢測(cè)率＞98%
  • 準(zhǔn)確可靠：高特異性的PCR設(shè)計(jì)和內(nèi)對(duì)照

  • 簡(jiǎn)便快速：多重PCR擴(kuò)增結(jié)束后即電泳分析，全程4小時(shí)內(nèi)獲得檢測(cè)結(jié)果


技術(shù)方法

用多重PCR技術(shù)，同時(shí)特異性擴(kuò)增AZFa，AZFb，AZFc三個(gè)區(qū)域的15個(gè)序列標(biāo)簽位點(diǎn)(STSs)，對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳，通過(guò)內(nèi)對(duì)照和15個(gè)STSs的存在與否來(lái)判讀結(jié)果


適用樣本

外周血


臨床意義

  • 為男性不育著提供分子水平的診斷依據(jù)，避免不必要的藥物或手術(shù)治療
  • 為臨床輔助生殖（如單精子卵泡漿內(nèi)注射）提供指導(dǎo)依據(jù)
  • 明確Y染色體AZF微缺失區(qū)域，為選擇合適的臨床處理方案提供依據(jù)